OKITASK 40 mg 10 compresse

OKITASK 40 mg 10 compresse

Indicazioni terapeutiche

Farmaco antinfiammatorio e antidolorifico (FANS) usato per dolori di diversa origine e natura, ed in particolare: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori muscolari e osteoarticolari.

Principi attivi

Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: ketoprofene sale di lisina 40 mg (corrispondente a 25 mg di ketoprofene).

Eccipienti

Nucleo: crospovidone, silice colloidale anidra, sodio dodecil solfato, mannitolo (E421), sodio stearil fumarato Rivestimento: (Opadry II 85 F blu 320 U) alcool polivinilico, macrogol 3350, titanio diossido (E171), talco, blu brillante lacca di alluminio (E133), giallo chinolina lacca di alluminio (E104).

Posologia

Adulti e ragazzi sopra i 15 anni: 1 compressa, in dose singola, o ripetuta 2–3 volte al giorno, nelle forme dolorose di maggiore intensità. E’ preferibile assumere il prodotto a stomaco pieno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. La durata della terapia dovrà essere limitata al superamento dell’episodio doloroso.

Effetti collaterali

Gli effetti collaterali più comuni in caso di assunzione di Okitask sono: nausea, vomito, dolore addominale.
In rari casi si può verificare: anemia emorragica, trombocitopenia, reazioni anafilattiche, mal di testa, vertigini, sonnolenza, visione offuscata, ipertensione, asma, aumento delle transaminasi, rash cutaneo, prurito.

 Controindicazioni 

Okitask è sconsigliato in caso di ipersensibilità al ketoprofene o ad altri FANS o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Il prodotto non va somministrato in pazienti con ulcera gastrica o duodenale, con ulcera peptica/emorragia attiva o storia di ulcera peptica ricorrente/emorragia (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o emorragia), gastrite e disturbi digestivi cronici (dispepsia), o in pazienti con una storia di emorragia gastrointestinale, ulcerazione o perforazione conseguente a precedente terapia con FANS.
Il prodotto non va somministrato in soggetti con leucopenia (riduzione del numero di globuli bianchi) o piastrinopenia (riduzione del numero delle piastrine), con emorragie in atto o diatesi emorragica (predisposizione alle emorragie), in corso di trattamento con anticoagulanti, in pazienti con severa insufficienza renale, epatica o cardiaca.
Non è consigliabile somministrarlo assieme ad altri farmaci antinfiammatori e ad acido acetilsalicilico.
In corso di terapia con i farmaci a base di litio la contemporanea somministrazione di farmaci antinfiammatori non steroidei provoca aumento dei livelli plasmatici del litio.
Non utilizzare nel terzo trimeste di gravidanza e durante l’allattamento.
Non somministrare in soggetti al di sotto dei 15 anni.

Conservazione

Conservare il prodotto ad una temperatura non superiore ai 30°C.